Выводы по результатам генно-клеточной терапии при травме спинного мозга

1. Меченые CFDA-SE клетки обонятельной выстилки человека и трансфицированные плазмидой pEGFP клетки крови пуповины человека при трансплантации в область контузионной травмы спинного мозга крысы выявляются в данной области соответственно до 7 и 21 суток и способны мигрировать из точки введения на расстояние соответственно до 20 и 10 мм.

2. Однократная трансплантация в область контузионной травмы спинного мозга крысы клеток обонятельной выстилки человека (КОВ), клеток крови пуповины человека (ККП), клеток крови пуповины человека, трансфицированных плазмидой pBud-VEGF-FGF2 (KKП+pBud-VEGF-FGF2), клеток крови пуповины человека, трансдуцированных аденовирусом с геном GDNF (ККП+AdV-GDNF), улучшает восстановление функции. По критерию оценки произвольных движений в открытом поле (тест «ВВВ») показатель восстановления функции нарастает в следующем ряду: ККП → КОВ → ККП+pBud-VEGF-FGF2 → ККП+AdV-GDNF.

3. На модели гемисекции спинного мозга крысы при однократной трансплантации в область повреждения клеток обонятельной выстилки человека (КОВ), клеток крови пуповины человека (ККП), трансфицированных плазмидами pBud-VEGF-FGF2 (ККП+pBud-VEGF-FGF2) и pEGFP (ККП+pEGFP) эффективность нейрорегенерации по критерию восстановления функции возрастает в следующем ряду: ККП+pEGFP → КОВ → ККП+pBud-VEGF-FGF2.

4. Трансплантация в область контузионной травмы спинного мозга крысы клеток обонятельной выстилки человека (КОВ), клеток крови пуповины человека (ККП), клеток крови пуповины человека, трансфицированных плазмидами pBud-VEGF-FGF2 (ККП+pBud-VEGF- FGF2) и pEGFP (ККП+pEGFP): а) способствует сохранности ткани, б) сдерживает образование патологических полостей, в) стимулирует регенерацию миелиновых волокон.

Выраженность положительных сдвигов по критериям сохранности ткани и площади патологических полостей увеличивается в ряду: ККП+pEGFP → ККП → КОВ → ККП+pBud-VEGF-FGF2, по количеству миелиновых волокон - в ряду: ККП+pEGFP → КОВ → ККП → ККП+pBud-VEGF-FGF2.

5. Инъекция плазмиды pBud-VEGF-FGF2 в область травмы спинного мозга крысы приводит к лучшей сохранности тканей, чем при клеточноопосредованном введении. По количеству миелиновых волокон более эффективна клеточно-опосредованная доставка той же комбинации терапевтических генов. Оба способа в равной степени способствуют усилению васкуляризации белого вещества и увеличению популяции шванновских клеток-мигрантов.

6. По оценке движений в открытом поле (тест «ВВВ»), однократная инъекция аденовируса с геном GDNF (AdV-GDNF) в область контузионной травмы спинного мозга крысы улучшает восстановление функции с большей эффективностью, чем инъекция плазмиды pBud-VEGF-FGF2.

7. Однократная трансплантация в область контузионной травмы спинного мозга крысы клеток крови пуповины человека, трансдуцированных вирусом AdV-GDNF, улучшает сохранность ткани, уменьшает образование патологических полостей и сдерживает дегенерацию миелиновых волокон, способствует увеличению количества реактивных астроцитов и предшественников олигодендроцитов в белом веществе.

8. Доставка генов vegf и fgf2 в область травмы спинного мозга крысы посредством инъекции плазмиды pBud-VEGF-FGF2 или трансплантации ККП, трансфицированных плазмидой, приводит к увеличению количества мигрирующих шванновских клеток в области повреждения, стимулирует прорастание и ремиелинизацию нервных волокон, усиливает процесс васкуляризации.

Назад | Оглавление

Дата публикации (обновления): 16 февраля 2017 г. 15:32

.

	Жизнь после травмы спинного мозга